液相色譜法測定谷物中赭曲霉毒素含量 摘要:研究了液相色譜法測定谷物中赭曲霉毒素的方法。樣品經(jīng)乙腈水(84:16)提取,提取液通過PuriToxSR 130赭曲霉毒素凈化柱凈化、濃縮,C18色譜柱分離,熒光檢測器檢測,外標(biāo)法定量。對添加兩個濃度赭曲霉毒素的玉米樣品進行加標(biāo)回收實驗,平均回收率為99.12%和103.09%,變異系數(shù)分別為0.281%、1.214%,zui低檢測限為0.20ng/kg,方法簡便易行,準(zhǔn)確精密度高,值得推廣。 Abstract: HPLC is applied to the determination of ochratoxin A in grains .The sample is extracted with 84/16 acetonitrile/water. Filtrace is cleaned up by ochratoxin purification column. Fluorescent ochratoxin A is separated on NovapakC18 column,and is detected by fluorescent detector and is quantified by external standard. Corn samples are fortified with ochratoxin A at the twe levels. Five replicate analysis are performed each level. The recoveries of ochratoxin A are 99.30%~103.09%.The variation coefficients are 0.281%~1.214%.The detection limit is 0.20ng/kg. The precision and accuracy of this method are satisfactory. 霉菌遍布世界各地,種類繁多,依生活習(xí)性,分為倉儲霉菌和田間霉菌。赭曲霉毒素(簡稱OTA)是溫暖地區(qū)zui重要的倉儲毒素,廣泛存在于玉米、大麥、小麥和飼料中,麩皮的污染高于整粒谷物。在熱帶和亞熱帶地區(qū)主要由曲霉菌產(chǎn)生,而溫暖地區(qū)則由青霉屬產(chǎn)生。廣東地處亞熱帶,溫濕度十分適宜霉菌的生長,據(jù)有關(guān)調(diào)查該毒素污染在飼料原料和配合飼料中普遍存在,陽性率大于60%2。赭曲霉毒素危害很大,據(jù)報道,每千克飼料中含有0.2-0.3克,就可使雞中毒,zui常見的臨床表現(xiàn)有:鈣磷吸收障礙,骨骼脆弱,蛋殼鈣化不全,破蛋率高,皮下出血,容易挫傷。對家畜主要攻擊腎臟、免疫系統(tǒng)和造血系統(tǒng),肝臟變得脆弱,劇渴,生長遲緩,多尿、下痢、糖尿癥。癌癥研究機構(gòu)(IARC)已證明OTA對人可能是致癌的。有建議指出OTA引起地方腎病和膀胱腫瘤。但 FAO/WHO專家協(xié)會指出,以上這些結(jié)論證據(jù)不足,其他的腎毒性可能起著重要作用(WHO2002)。一些國家已經(jīng)制定*,歐盟對麥片的*是5ug/ml3.根據(jù)中國國家有關(guān)規(guī)定,玉米中赭曲霉毒素的zui高*為:20ug/kg. 現(xiàn)常用的檢測方法多為薄層色譜和酶聯(lián)免疫法,薄層色譜法操作繁瑣,污染大、定量差,耗時長,而酶聯(lián)免疫法雖操作簡單,但存在假陽性,準(zhǔn)確性欠佳,此液相色譜法操作簡便,快速,準(zhǔn)確靈敏度高,不失為一種好方法。 1.實驗部分: 1.1試劑和儀器 乙 腈(色譜純) 冰醋酸(分析純) 去離子水 赭曲霉標(biāo)準(zhǔn)液:10ug/ml 溶劑為乙腈 PuriToxSR 130赭曲霉毒素凈化柱 Waters2695液相色譜儀 熒光檢測器 1.2步驟 1.2.1 取樣:取代表樣品5kg,粉碎,充分混合均勻,四分法縮至500g, 因霉菌毒素分布不均勻,充分混合非常重要,必要時取樣量加大,有地方建議取15kg。 1.2.2 提?。喝?5g粉碎樣品于250ml三角燒瓶內(nèi),加100ml乙腈水(84:16),在振蕩器上振蕩1小時,用定量濾紙過濾。 1.2.3 標(biāo)準(zhǔn)準(zhǔn)備:將50ul 10ug/ml 的赭曲霉毒素在一個棕色瓶子里吹干,用10ml的流動相進行溶解,渦旋1分鐘,此為50ng/ml的赭曲霉毒素標(biāo)準(zhǔn)液;另將1 ml10ug/ml 的赭曲霉毒素在一棕色瓶子內(nèi)吹干,用10ml的流動相溶解,渦旋1分鐘,此為1ug/ml的赭曲霉加標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)溶液。 1.2.4 凈化濃縮:取7ml的樣品提取液進一玻璃試管內(nèi)(與前處理柱配套提供) (加標(biāo)時取7ml的空白樣品分別加10ul和35ul的1ug/ml的赭曲霉標(biāo)準(zhǔn)溶液),加70ul的冰已酸,混合,用PuriToxSR 130赭曲霉毒素凈化柱凈化萃取液,然后將凈化液,轉(zhuǎn)移4ml的凈化液到另一試管,60℃水浴中氮氣吹干,用400ul的流動相(60/40/1水/乙腈/乙酸)溶解,渦旋30min ,轉(zhuǎn)移到1.5ml的離心管內(nèi)10000rpm離心5分鐘,轉(zhuǎn)移350ul 的清潔樣品進入液相。 1. 3儀器條件 Waters2695液相色譜儀,2475熒光檢測器 色譜柱:NovapakC18(5um) 3.90*150mm Waters PAHC18(5um)4.6*150mm 流動相:60/40 水/乙腈 流速:0.5ml/min 運行時間:20min 柱溫:40℃ 進樣體積:60ul EX:330nm EM:460nm 2. 0測定結(jié)果 2.1 標(biāo)準(zhǔn)曲線及回歸方程:取制定好的50ng/ml的標(biāo)準(zhǔn)溶液,用流動相分別稀釋成1、2、5、10、20、30、50ng/ml的濃度,制成標(biāo)準(zhǔn)曲線。 表1. 標(biāo)準(zhǔn)曲線的基本參數(shù): 濃度范圍 | 1.0 | 2.0 | 5.0 | 10.0 | 20.0 | 30.0 | 50.0 | 峰面積 | 103454.993 | 210799.985 | 515389.964 | 1064099.926 | 2285364.840 | 3442139..760 | 5463738.891 | 相關(guān)系數(shù) | 0.9995 | 回歸方程 | Y=1.11×105X-1.85×103 | 檢測限 | 0.20ng/kg(按3倍信噪比計算) | 2.2不同濃度添加回收實驗:取玉米樣品1份,分別做兩個濃度的加標(biāo)回收實驗,結(jié)果見表2。 表2.兩個濃度的樣品添加回收實驗結(jié)果表: 組分 | 本底值 | 添加標(biāo)準(zhǔn)液的體積 | 10ul | 35ul | 赭曲霉毒素 | 0 | 添加處理后理論濃度 | 14.28ng/ml | 50.0ng/ml | 添加次數(shù) | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 添加后測得濃度(ng/ml) | 14.18 | 14.16 | 14.13 | 14.20 | 14.10 | 52.06 | 52.16 | 51.13 | 51.68 | 50.69 | 回收率 | 99.30 | 99.16 | 98.95 | 99.44 | 98.74 | 104.12 | 104.32 | 102.26 | 103.36 | 101.38 | 平均值 | 99.12 | 103.09 | RSD(%) | 0.281 | 1.214 | 2.3精密度實驗:選擇不同含量的玉米樣品兩份,分別平行測定8次,結(jié)果見表3 表3.精密度實驗結(jié)果 檢測次數(shù) | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 平均值 | RSD | 樣品1測定值 | 11.23 | 11.46 | 11.41 | 11.36 | 11.87 | 11.97 | 11.67 | 11.75 | 11.59 | 2.27 | 樣品2測定值(ng/ml) | 28.57 | 28.62 | 28.68 | 28.98 | 28.87 | 28.12 | 28.92 | 28.53 | 28.66 | 0.963 | 3.0結(jié)論: 此方法簡便易行,快速準(zhǔn)確,靈敏度高,檢測限低,適合大批量檢測,值得推廣 4.0參考文獻: 王若軍,苗朝華,張振雄.中國飼料及飼料原料受霉菌毒素污染的調(diào)查報告.<<飼料工業(yè)>>2004.2(21).:25 (3)G.. Buttinger, E.Fuchs,H.Knapp,F.Berthiller,2004,Performance of new clean-up column for the determination of ochratoxin A in cereals and foodstuffs by HPLC-FLD.Food Additives and Contaminants,11,1107-1114. |