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ELISA試劑盒吸光度值衰減該怎么辦？
發(fā)布時間： 2017-11-22 點擊次數(shù)： 1464次導(dǎo)讀：什么是ELISA試劑盒吸光度值衰減？就是指加完顯色液(購買)顯色一定時刻后，再加停止液（2M H2SO4，自己制造）后，當(dāng)即測驗其吸光度值，等過幾分鐘再測驗吸光度值，發(fā)現(xiàn)兩次測得的吸光度值發(fā)作衰減。第二次均小于*次。而且，加停止液時，從*條加到第12條后，測驗發(fā)現(xiàn)，吸光度值從1-12條逐級衰減。條件是這12條酶標(biāo)板都是同一種產(chǎn)品，而且包被相同蛋白。呈現(xiàn)衰減我們該怎么辦呢？
① 顯色時刻調(diào)整，如果你現(xiàn)在的顯色時刻是10MIN，那調(diào)整到30MIN，再加停止液,調(diào)查上述現(xiàn)象是否呈現(xiàn)。
② 停止液中參加少數(shù)甘油看下怎么樣。建議您運用RD品牌的ELISA試劑盒，顯色時刻是30分鐘，停止后要求在30分鐘內(nèi)檢測，參加停止液后，在參加停止液后2到3分終內(nèi)檢測，這是OD值相對比較高。擬合值能到達(dá)四個9。